一、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器使用安全須知

1. 開(kāi)始使用儀器前，請(qǐng)認(rèn)真閱讀IKA?隨機(jī)附送的儀器說(shuō)明書(shū)，熟悉儀器操作和性能。

2. 請(qǐng)確保儀器輸入電壓與儀器銘牌上標(biāo)示的電壓一致，電源插座必須接地保護(hù)。

3. 開(kāi)機(jī)前留意加熱鍋安全溫度是否合理，加熱鍋安全溫度應(yīng)至少低于所處理介質(zhì)燃點(diǎn)25℃。

4. 請(qǐng)勿在易爆的環(huán)境中或水下操作使用本儀器。

5. 為防止壓力的累積，在常壓狀態(tài)下操作時(shí)（如：不工作狀態(tài)），玻璃組件應(yīng)保持通氣。

二、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器加熱和冷卻介質(zhì)合理使用

1. 加熱鍋溫度如需高于80°C，建議采用50mpas 的硅油作為加熱介質(zhì)。80°C以內(nèi)，用去離子水作為加熱介質(zhì)。

2. 往加熱鍋中注入2/3體積的去離子水或硅油（約2L），確保加熱鍋的加熱介質(zhì)足夠浸沒(méi)蒸發(fā)瓶的2/3。

3. 當(dāng)冷卻循環(huán)系統(tǒng)設(shè)定溫度低于0°C時(shí)，冷卻液不可直接用水，建議同廠家購(gòu)買(mǎi)浴液或自制浴液，如水和乙二醇等體積配制。

4. 提前30min，開(kāi)啟加熱鍋和冷卻循環(huán)系統(tǒng)。

5. 冷卻溫度同加熱鍋溫度間保持50°C的溫差，確保良好的冷卻效率。

三、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸餾準(zhǔn)備工作

1. 蒸餾物的量勿超過(guò)蒸發(fā)瓶體積的一半。

2. 玻璃蒸發(fā)瓶不可一面受熱，加熱階段，蒸發(fā)瓶開(kāi)啟旋轉(zhuǎn)，以免爆沸。

3. 根據(jù)蒸發(fā)瓶的實(shí)際大小，預(yù)設(shè)好下降終點(diǎn)。

4. 確保放氣閥處于關(guān)閉狀態(tài)。

5. 連接并用夾具固定好蒸發(fā)瓶，待加熱和冷卻達(dá)到設(shè)定溫度，再啟動(dòng)真空泵，開(kāi)始蒸餾。

四、日常維護(hù)與清潔

加熱鍋：選用去離子水或者低粘度的干凈硅油，每周更換

玻璃組件：玻璃磨口連接處每周用乙醇清潔并涂抹真空硅脂

密封圈：建議每季度檢查密封圈的磨損情況（可用真空值來(lái)判斷）

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器具有出眾的操作優(yōu)勢(shì)、靈活的功能細(xì)節(jié)以及完善的安全特性。蒸汽冷凝管的防回流設(shè)計(jì)可以輕松有效的解決色譜測(cè)定時(shí)出現(xiàn)的“油峰”問(wèn)題。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器優(yōu)點(diǎn)：

1、蒸氣管與冷凝器一體化，有效減少氣體在蒸汽管與冷凝器之間傳遞的氣體損失。

2、蒸汽管開(kāi)口朝下設(shè)計(jì)，促使蒸汽從下方排出，使冷凝充分，同時(shí)冷凝液體無(wú)法從蒸汽管開(kāi)口流入，拒絕回流。

3、高效的垂直冷凝器（內(nèi)外雙螺旋結(jié)構(gòu)），冷卻水首先從內(nèi)螺旋上部流入，經(jīng)內(nèi)螺旋下部流進(jìn)外螺旋，然后自外螺旋上部流出， 內(nèi)螺旋對(duì)于熱蒸汽提供強(qiáng)力的冷卻降低煙囪效應(yīng)的不利影響，外螺旋配合冷凝器外壁，提供更大的冷卻面積。

目前，我國(guó)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的生產(chǎn)技術(shù)十分成熟，越來(lái)越多的高校實(shí)驗(yàn)室都開(kāi)始使用先進(jìn)的儀器設(shè)備，尤其是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。

尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當(dāng)溶劑蒸餾時(shí)，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。

這幾年在高校實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用十分廣泛，除了高校的實(shí)驗(yàn)室，其它的各行各業(yè)也開(kāi)始應(yīng)用新型的蒸餾器，像化工、機(jī)械、食品等多行業(yè)。