旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品平時主要用于在需要減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。特別是對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，這樣可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的工作原理機(jī)制也就是在減壓蒸餾，換句話說在減壓情況下，當(dāng)溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在不停的轉(zhuǎn)動。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的物理結(jié)構(gòu):里面的蒸餾燒瓶可是一個帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶，這樣通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當(dāng)體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑，當(dāng)體系與減壓泵相通時，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時，應(yīng)先減壓，再開動電動機(jī)轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶，結(jié)束時，應(yīng)先停機(jī)，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的使用方法：

1.開機(jī)前先將調(diào)速旋鈕左旋到最小按下電源開關(guān)指示燈亮然后慢慢往右旋至所需要的轉(zhuǎn)速一般大蒸發(fā)瓶用中低速粘度大的溶液用較低轉(zhuǎn)速.燒瓶是標(biāo)準(zhǔn)接口24號隨機(jī)附500ml1000ml兩種燒瓶溶液量一般不超過50%為適宜.

2.冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的一頭接進(jìn)水另一頭接出水一般接自來水冷凝水溫度越低效果越好.上端口裝抽真空接頭接真空泵皮管抽真空用的.

3.高低調(diào)節(jié)：手動升降轉(zhuǎn)動機(jī)柱上面手輪順轉(zhuǎn)為上升逆轉(zhuǎn)為下降。電動升降手觸上升鍵主機(jī)上升手觸下降鍵主機(jī)下降。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的的使用注意事項：

1.如真空抽不上來需檢查：各接頭接口是否密封；密封圈密封面是否有效；主軸與密封圈之間真空脂是否涂好；真空泵及其皮管是否漏氣；玻璃件是否有裂縫碎裂損壞的現(xiàn)象

2.各磨口密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

3.加熱槽通電前必須加水不允許無水干燒.

4.玻璃零件接裝應(yīng)輕拿輕放裝前應(yīng)洗干凈擦干或烘干.

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器使用中的兩項重點(diǎn)內(nèi)容。

1、關(guān)于真空度：

真空度是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器最重要工藝參數(shù)，而用戶經(jīng)常會碰到真空度打不上的問題。這常常和使用的溶媒性質(zhì)有關(guān)，生化制藥等行業(yè)常常用水、乙醇、乙酸乙酯、乙醚、石油醚、氯仿、甲苯等作溶媒，而一般真空泵中密封件不耐丙酮等以上強(qiáng)有機(jī)溶媒，用戶在使用強(qiáng)有機(jī)溶媒時要采取必要措施防止和減少溶媒蒸氣直接吸入真空泵，或選用耐強(qiáng)腐蝕特種真空泵，如水循環(huán)泵。

檢驗儀器是否漏氣簡單方法—夾斷外接真空皮管，觀察儀器上真空表，能否保持五分鐘不跌。如有漏氣，則應(yīng)檢查各密封接頭和旋轉(zhuǎn)軸上密封圈是否有效。反之儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。

2、關(guān)于電機(jī)溫升：

本儀器電機(jī)采用E級絕緣，繞組采用聚酯高強(qiáng)度漆包線。使用環(huán)境，海拔不超過1000米，環(huán)境溫度不超過40℃。連續(xù)使用電機(jī)表面溫升（電機(jī)表面溫度與環(huán)境溫度之差）不超過45℃屬正常，可放心使用。溫升超過45℃要檢查有關(guān)傳動潤滑系統(tǒng)。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的攪拌器，已由單一攪拌器發(fā)展到用雙攪拌器或外加泵強(qiáng)制循環(huán)。蒸發(fā)器發(fā)展趨勢除了裝有攪拌器外，尚使儀器自身沿水平線旋轉(zhuǎn)，從而提高反應(yīng)速度。