旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品主要利用一臺電機帶動蒸餾瓶旋轉(zhuǎn)。它可以在恒溫加熱、負壓條件下旋轉(zhuǎn)形成薄膜，同時呢，再對蒸發(fā)出的溶媒進行冷凝回收，特別適合對熱敏性物料進行濃縮、結(jié)晶、分離和回收等，是生物制藥、化工、食品等行業(yè)科研、中試及生產(chǎn)的重要設(shè)備。那么，生物制藥店、化工及食品等行業(yè)使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器是如何完成減壓蒸餾提純實驗的呢？旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當(dāng)溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動。

蒸餾燒瓶是一個帶有標(biāo)準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當(dāng)體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑，當(dāng)體系與減壓泵相通時，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時，應(yīng)先減壓，再開動電動機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶，結(jié)束時，應(yīng)先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。

　　旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器做減壓蒸餾提純實驗需要的配套設(shè)備有循環(huán)水真空泵和低溫冷卻液循環(huán)泵，其實驗過程的操作步驟如下：

　　1、連接冷凝水，需要用真空膠管來連接，同時，真空膠管還要與循環(huán)水真空泵相連；

　　2、將純凈水注入到加熱槽內(nèi)，做這一步時要注意一點，沒有純凈水，自來水也可以，但自來水不能馬上就用，需要放一到兩天后才可以使用；

　　3、看下主機的角度，要使主機的角度達到在零到四十五度之間任意傾斜的效果，調(diào)正主機角度的方法：使主機和立柱連接螺釘松開即可；

　　4、在上一步的基礎(chǔ)上接通冷凝水，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器接通電源，蒸發(fā)瓶這時就要和主機連接上，未連接上之前手不要松開，在循環(huán)水真空泵達到了一定的真空度后再把手松開；

　　5、需要把主機的高度調(diào)正，方法：按壓下加熱槽底部的壓桿，左右進行調(diào)節(jié)，看哪個位置適合，選好位置后，把手從壓桿處拿開就可以了；

　　6、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的運行，先打開調(diào)速開關(guān)，這時綠燈亮，然后轉(zhuǎn)動左側(cè)的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)鈕，蒸發(fā)瓶就進入了工作狀態(tài)；接下來就是調(diào)溫了，與調(diào)速的方法大致相同，只是調(diào)節(jié)高溫轉(zhuǎn)鈕，加熱槽就開始自動控溫加熱。需要注意的是，溫度與真空度一定要達到所要求的范圍，才能使蒸發(fā)的溶劑進入接收瓶。

　　7、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸發(fā)完后，把調(diào)速開關(guān)和調(diào)溫開關(guān)先關(guān)掉，隨后把壓桿按下，使用主機上升，接下來關(guān)閉真空泵，記得還要把冷凝器上方的放空閥的閥門打開，讓它與外面的大氣相通，后把蒸發(fā)瓶取下來，整個蒸發(fā)過程就結(jié)束了。